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2020年7月HIV研究亮点进展

作者: 艾检测网 更新时间: 2020年07月30日 09:17:23 游览量: 138

简述:

2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合

2020年7月29日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋巴细胞,进而阻断细胞免疫和体液免疫过程,导致免疫系统瘫痪,从而致使各种疾病在人体内蔓延,最终导致艾滋病。由于HIV的变异极其迅速,难以生产特异性疫苗,至今无有效治疗方法,对人类健康造成极大威胁。

自上世纪八十年代以来,艾滋病的流行已经夺去超过3400万人的生命。据世界卫生组织(WHO)统计,据估计,2017年,全世界有3690万人感染上HIV,其中仅59%的HIV感染者接受抗逆转录病毒疗法(ART)治疗。目前为止HIV仍然是全球最大的公共卫生挑战之一,因此急需深入研究HIV的功能,以帮助研究人员开发出可以有效对抗这种疾病的新疗法。为阻止病毒大量复制对免疫系统造成损害,HIV感染者需要每天甚至终身服用ART。虽然服用ART已被证明能有效抑制艾滋病发作,但这类药物价格昂贵、耗时耗力且副作用严重。人们急需找到治愈HIV感染的方法。

即将过去的7月份,有哪些重大的HIV研究或发现呢?生物谷小编梳理了一下这个月生物谷报道的HIV研究方面的新闻,供大家阅读。

1.Cell子刊:利用开创性的iPALM技术揭示HIV病毒的Gag蛋白晶格发生动态变化
doi:10.1016/j.bpj.2020.06.023


如今,在一项新的研究中,来自美国犹他大学的研究人员开创了一种在室温下对病毒样颗粒进行实时成像的方法,其分辨率令人印象深刻。这种方法揭示了构成人类免疫缺陷病毒(HIV)主要结构成分的蛋白晶格是动态变化的。由Gag和GagPol蛋白组成的扩散晶格(diffusing lattice),长期以来被认为是完全静态的,因此这一新的发现有助开发潜在的新疗法。相关研究结果近期发表在Biophysical Journal期刊上,论文标题为“Dynamics of the HIV Gag Lattice Detected by Localization Correlation Analysis and Time-Lapse iPALM”。

2020年7月HIV研究亮点进展

图片来自Biophysical Journal, 2020, doi:10.1016/j.bpj.2020.06.023。


当HIV病毒颗粒从受感染的细胞中出芽时,这种病毒在成为感染性病毒之前会经历一段滞后时间。作为一种以半分子形式嵌入GagPol蛋白中的酶,蛋白酶必须在称为二聚化的过程中与其他类似分子结合。这就触发了病毒成熟,从而导致感染性颗粒产生。没有人知道这些半蛋白酶分子是如何找到彼此并进行二聚化的,不过这可能与Gag和GagPol蛋白形成的晶格重新排列有关,毕竟Gag和GagPol蛋白就在病毒包膜的内部。Gag是一种主要的结构蛋白,已被证明足以组装病毒样颗粒。Gag分子形成了一种六边形晶格结构,这种晶格结构与自身交织在一起,并在中间夹杂着微小的空隙。这种新方法表明,Gag蛋白晶格并非一成不变。

论文第一作者、犹他大学物理与天文学系研究生科研助理ipsita Saha说,“相比于使用传统上只能提供静态信息的显微镜,这种方法领先了一步。除了新的显微镜方法外,我们还使用了数学模型和生化实验来验证这些晶格动态变化。除了病毒之外,这种方法的一个主要意义在于你能够观察分子如何在细胞中移动。你可以利用它研究任何生物医学结构。”

2.J Phys Chem Lett:揭示HIV等RNA病毒发生碱基翻转事件,有助开发新的病毒治疗方法
doi:10.1021/acs.jpclett.0c01390


在一项新的研究中,来自美国新罕布什尔大学的研究人员在RNA病毒中发现了让抑制剂从病毒上脱离下来的新途径。这一发现可能有利于了解这些抑制剂是如何反应的,并有可能帮助开发新一代的药物来治疗高死亡率的病毒,如HIV-1、寨卡病毒、埃博拉病毒和导致COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。相关研究结果近期发表在Journal of Physical Chemistry Letters期刊上,论文标题为“Ligand Recognition in Viral RNA Necessitates Rare Conformational Transitions”。

在这项新的研究中,这些研究人员专门研究了HIV-1病毒的一个RNA片段及其与配体/抑制剂的相互作用,其中这种配体/抑制剂是一种已知干扰病毒复制过程的复杂化合物。利用计算机建模,他们在意外地显示了由RNA碱基组成的结合口袋(binding pocket)的许多部分存在协调运动的几种罕见事件中,发现了抑制剂从病毒RNA上脱离下来的新途径。

这些研究人员重点研究了来自HIV-1 RNA基因组的结构元件,这是因为它们被认为是研究各种RNA病毒中相同过程的良好模型。他们在分子水平上对结合/脱离过程中罕见的结构和构象作用进行了模拟,这些结构和构象作用通常很难在实验室中使用实验方法观察到。

3.Nature子刊:HIV本身并不是儿童蛀牙的危险因素
doi:10.1038/s41598-020-67487-4


最近的研究表明,HIV感染会增加蛀牙的风险,但是在一项新的研究中,来自美国罗格斯大学的研究人员发现有证据表明蛀牙的风险并不是来自HIV本身,而是来自免疫系统的削弱,这可能是由其他疾病引起的。相关研究结果发表在Scientific Reports期刊上,论文标题为“Immune status, and not HIV infection or exposure, drives the development of the oral microbiota”。

2020年7月HIV研究亮点进展

文章链接:http://www.imenpiao.net/news/8732.html

文章标题:2020年7月HIV研究亮点进展