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HIV疫苗在近几年问世 恐艾症患者将急剧下降

作者: 艾检测网 更新时间: 2020年04月17日 23:35:07 游览量: 96

简述:

对于恐友这可能是一个极好的消息,将尽可能避免大量的人群恐艾。虽然艾滋病恐惧症患者大部分是严重的心理障碍

  对于恐友这可能是一个极好的消息,将尽可能避免大量的人群恐艾。虽然艾滋病恐惧症患者大部分是严重的心理障碍,不能说艾滋病疫苗存在就让所有的人不再恐艾,但是可以说明的是,艾滋病恐惧症患者将急剧下降,不再恐艾了吧,传染病医院感染科将不再出现十个病人有九个是艾滋病恐惧症患者,而只有一个是艾滋病感染者或者病人的可能了。

  30 多年前,科学家就已经确定 HIV 是艾滋病的致病元凶,但是,直到现在我们依然没有设计出有效的疫苗。虽然目前医生可利用一系列药物,使感染者的病情得到很好的控制(可达几十年的时间),但是研制出能够防止病毒感染的疫苗才是最好的武器。而且在发展中国家,药物所需的费用和其他因素会使很多人无法得到有效的治疗。一旦缺乏有效治疗,患者会慢慢发展出严重的免疫缺陷问题(获得性免疫缺陷综合征,AIDS),没几年,就会面临死亡的威胁。

  疫苗开发进展缓慢并不是因为没有做出尝试,也不是缺少必要的资金支持。问题在于,与科学家研究过的其他病毒不同,HIV 太不一样了。任何有效的抗病毒疫苗都必须激活免疫系统,在病毒侵入细胞,蔓延至全身之前攻击、消灭它们。但是 HIV 演化出了对付人体免疫系统的防御武器。它就像魔鬼一样,杀死或损伤关键的免疫细胞,而这些细胞本该调动身体发起防御反击的。它还是独一无二的伪装者,让大量研究人员投入在疫苗开发上的工作都化为乌有,没有一种疫苗能让人体迅速识别并阻止 HIV 变异,防止进一步感染。 经过近 20 年的努力,我们联合组建的科研团队终于合成了一种人工蛋白质,它能帮助疫苗生产商克服过去面临的困难。我们的实验证明,这种分子能在动物体内唤起强烈的免疫反应,对抗 HIV。 不过,要想作为人体疫苗使用,还需要做进一步的调试,才能更有效、更好地对付多种病毒株。

  全新的结构

后续工作还有很长的路要走,我们的实验室和其他团队已经在迅速推动相关研究,大家都信心十足,认为我们终于走上了正确的道路。

我们模拟的对象是 HIV 的囊膜蛋白质(envelope,简称 Env)。现在,我们能合成比之前更接近这种物质的蛋白质了。囊膜蛋白质在 HIV 表面形成钉状突起,使病毒能够进入免疫细胞,比如 CD4+T 淋巴细胞。正常情况下,这些 T 细胞通过自身外膜蛋白(包括 CD4 和 CCR5 蛋白质)与免疫系统的其他部分保持通讯,囊膜蛋白质就像堡垒高处的信号塔。当 HIV 企图进入免疫细胞时,它会与 CD4 或 CCR5 蛋白质结合。囊膜蛋白质还会通过扭曲、重构自身的结构,使病毒外膜与免疫细胞的外膜发生融合。膜融合的同时,病毒就会把自己的基因释放到细胞中,生产出上亿份的病毒拷贝。组装好的病毒又会逃出细胞,蔓延到周围的细胞里,重复传染过程。

科研人员一直梦想着,只要能破解囊膜蛋白质的花招,就能预防 HIV 感染。其中, 最合理的方法是 “教会” 人体免疫系统生产抗体分子,特异识别并附着在 HIV 的囊膜蛋白质上。 理论上,这些抗体应该产生两种功效。第一,它们应该能形成屏障,使 HIV 不能附着在 CD4 和 CCR5 上,从而阻止病毒进入 CD4+T 细胞;第二,确保免疫系统其他部分迅速响应,破坏病毒并清除残留。类似的策略在其他病毒疫苗上取得了成功,比如乙肝病毒疫苗:在实验室中,研究人员用基因工程的方法得到病毒表面蛋白质,然后将它注射到人体内,这些蛋白质本身不会引发疾病(因为病毒的其他部分缺失),但是它们可以诱导免疫系统在身体中产生抗体,有病毒入侵时,通过识别类似的表面蛋白,从而快速消灭病毒。

可惜,使用标准步骤开发 HIV 疫苗时,科学家却总是遭遇挫折,因为它的囊膜蛋白质十分 “狡诈”,一旦与完整病毒分开就迅速分解。囊膜蛋白质片段包括 gp120 亚单位和 gp41 亚单位,前者负责与 CD4 蛋白质结合,后者负责将囊膜蛋白质锚定在病毒表面,随后促进病毒和免疫细胞膜的融合。

你可能会认为,囊膜蛋白质的分解不是什么大问题。毕竟,gp120 出问题不能与 CD4 信号蛋白质结合,病毒就不能感染细胞了,而免疫系统还可以识别单个 gp120 分子,产生抗体。不过,虽然现在仍然有研究人员在尝试使用 gp120 亚单位开发疫苗,但都失败了。结果已经证明,针对单个 gp120 蛋白质的抗体不能触发强烈的免疫应答。相反,对囊膜蛋白质的研究表明,针对整个蛋白质的抗体能更有效地消灭 HIV。

文章链接:http://www.imenpiao.net/zhiliao/5564.html

文章标题:HIV疫苗在近几年问世 恐艾症患者将急剧下降